A családi gén: Küldetésem, hogy halálos örökségemet reményteljes jövőre fordítsam

Olvasói vélemények

Joselin Linder „A családi gén” című könyve lebilincselő memoár, amely egy személyes családi történetet fon össze a genetika és az orvostudomány bonyolult kérdéseivel. A könyv a humor és a remény szemüvegén keresztül meséli el a család küzdelmét egy ritka, öröklött genetikai betegséggel, így az orvosi rejtélyek és a személyes elbeszélések iránt érdeklődők számára lebilincselő és informatív olvasmány.

A könyv jól megírt, magával ragadó és könnyen olvasható, miközben a személyes anekdotákat tudományos magyarázatokkal vegyíti. Az olvasók nagyra értékelték humorát, érzelmi mélységét és lebilincselő történetmesélését. A szerző sikeresen teszi hozzáférhetővé a közönség számára az összetett genetikai információkat, és egyszerre szolgál memoárként és orvosi rejtélyként. Dicsérték a családi küzdelmek empatikus ábrázolásáért, valamint egy ritka betegség megértésének és kezelésének folyamatos kereséséért.

Néhány olvasó az írásmódot következetlennek és bizonyos szakaszokban kevésbé csiszoltnak találta. Voltak olyan pillanatok is, amikor a családtagokat igazságtalanul ábrázolták. Néhány recenzens megjegyezte, hogy bár a könyv lenyűgöző volt, nem érte el néhány más, általuk kedvelt memoár szintjét. Ezenkívül a tudományos tartalom túlterhelőnek tűnhet a genetikai háttérrel nem rendelkező olvasók számára.

(83 olvasói vélemény alapján)

Eredeti címe:

The Family Gene: A Mission to Turn My Deadly Inheritance Into a Hopeful Future

Könyv tartalma:

Egy lebilincselő orvosi rejtély egy fiatal nő küldetéséről, hogy kiderítse az igazságot a valószínűleg halálos genetikai rendellenességéről, amely ablakot nyit a genomikai orvostudomány robbanásszerűen fejlődő területére.

Amikor Joselin Linder húszéves volt, a lábai hirtelen elkezdtek megdagadni. Évekig tartó téves diagnózisok után az orvosok halálos elzáródást fedeztek fel a májában. Szokatlan állapotára magyarázatot keresve Joselin összehasonlította apja - aki tíz évvel korábban halt meg egy rejtélyes betegségben - kórlapját egy nagybátyja kórlapjával, aki hasonlóan furcsa körülmények között halt meg. A múltban kutakodva felfedezte, hogy dédnagyanyja halála előtt az övéhez hasonló tüneteket mutatott. Nyilvánvaló, hogy ez több volt, mint véletlen.

Joselin, hogy teljesebb képet alkosson a családját kísértő betegségről, segítségért fordult Dr. Christine Seidmanhoz, a Harvard Medical School világszínvonalú genetikai kutatócsoportjának vezetőjéhez. Dr. Seidman húsz éve dolgozott a családja ügyén, és végül megerősítette, hogy Joselin tizennégy rokona hordozott egy úgynevezett magánmutációt - ami azt jelenti, hogy ők voltak az első ismert emberek, akiknél egy vadonatúj genetikai mutáció zavarba ejtő tünetei jelentkeztek. Itt Joselin elmeséli a génjük történetét: az életeket, amelyeket követelt, és a genomikai orvostudomány jövőjét, amely megmentheti a megmaradtakat.

A családi feljegyzésekben és az orvostörténetben kutakodva, rokonokkal és barátokkal készített interjúkat, valamint a harvardi orvossal kapcsolatos saját tapasztalataira reflektálva Joselin összerakja e halálos gén családfáját, hogy megírja a család, a történelem és a szerelem lebilincselő és felejthetetlen felfedezését. A túlélés és a kitartás lenyűgöző krónikája, A családi gén egy fiatal nő fontos története, aki számot vet apja halálával, saját halandóságával, valamint az önmagával és a hozzá legközelebb állókkal szembeni etikai kötelezettségeivel.

--Chicago Tribune.