The Politics of Lupus: an ethnographic study of living with Lupus
Ez az esettanulmány négy, lupusz néven ismert krónikus autoimmun betegségben szenvedő nő elbeszéléseit vizsgálja. A szerző közösségi foglalkozásterapeutaként (és fiaként) résztvevő megfigyelést alkalmazott, hogy hozzáférjen négy, lupusszal diagnosztizált nőből álló kényelmi mintához.
Arra kérte őket, hogy írásos naplót vezessenek a betegséggel való együttélés mindennapi tapasztalatairól. Ezeket a naplókat később a szerzőnek adták át, hogy elolvassa, tanulmányozza és elemezze. Emellett a szerző személyes néprajzát, amelyet fiúként készített, adatként szolgáltatták a tanulmányhoz.
Ez a néprajzi írás egyetlen egyetlen informátor, az édesanyja életére összpontosított, aki később a betegségben meghalt, miközben fizetett egészségügyi szakemberek gondozásában volt. E tanulmány megállapításai és következtetései hatással lesznek a Lupusszal való együttélés társadalmi hatásait vizsgáló jövőbeli kutatási projektekre.