A Philadelphia kromoszóma: Egy genetikai rejtély, egy halálos rák és egy életmentő kezelés valószínűtlen feltalálása

Olvasói vélemények

A könyv egy jól megírt elbeszélés, amely részletesen bemutatja a krónikus mielogén leukémia (CML) megértésének és kezelésének útját a Philadelphia-kromoszóma felfedezésén és a Gleevec kifejlesztésén keresztül. Hatékonyan egyensúlyoz a tudományos feltárás és az emberi történetek között, így a komplex témákat a tudományos háttérrel nem rendelkező olvasók számára is hozzáférhetővé teszi.

⬤ Jól megírt és lebilincselő elbeszélés, amely a tudományos információkat személyes történetekkel ötvözi.
⬤ A laikus olvasók számára is hozzáférhetővé és érthetővé teszi az összetett tudományos fogalmakat.
⬤ Történelmi perspektívát kínál a rákkutatás és a gyógyszerfejlesztés témakörében.
⬤ Kiemeli számos kutató hozzájárulását, átfogó képet nyújtva az orvostudományban végzett közös erőfeszítésekről.
⬤ Nagyra értékelik, mert képes tisztázni a gyógyszerfejlesztési folyamatot és az ezzel kapcsolatos gazdasági kérdéseket.

⬤ Néhány olvasó úgy találta, hogy a részletesség szintje túlságosan nagy, ami időnként megnehezítette a könyv követését.
⬤ A különböző személyek és felfedezések közötti ide-oda ugrálás összezavarhatja a témában járatlan olvasókat.
⬤ Néhány olvasó a kezelésekre adott bizonyos tudományos válaszok mélyebb tárgyalását kívánta.

(126 olvasói vélemény alapján)

Eredeti címe:

The Philadelphia Chromosome: A Genetic Mystery, a Lethal Cancer, and the Improbable Invention of a Lifesaving Treatment

Könyv tartalma:

Philadelphia, 1959: Egy tudós egyetlen emberi sejtet vizsgál mikroszkóp alatt, és egy hiányzó DNS-darabot fedez fel. Ez a tudós, David Hungerford nem tudhatta, hogy a modern rákkutatás kiindulópontjára, a Philadelphia-kromoszómára bukkant. Orvosoknak és kutatóknak világszerte több mint három évtizedbe telt, amíg e mérföldkőnek számító felfedezés következményeit megfejtették. 1990-ben a Philadelphia-kromoszómát ismerték el egy halálos vérrák, a krónikus myeloid leukémia (CML) kizárólagos okaként. A rákkutatás soha többé nem lesz a régi.

Jessica Wapner tudományos újságíró több mint negyven évnyi döntő áttörést rekonstruál, világosan elmagyarázza a mögöttük álló tudományt, és tiszteleg - kiterjedt eredeti riportokkal, köztük több mint harmincöt interjúval - azon kutatók, orvosok és betegek tucatjai előtt, akiknek közvetlen szerepük volt ebben az inspiráló történetben. Kíváncsiságuk és elszántságuk végül egy olyan életmentő kezeléshez vezetett, amely semmihez sem hasonlítható.

A Philadelphia-kromoszóma annak a világszerte évente több mint 70 000 embernek a figyelemre méltó sorsfordulatának krónikája, akiknél évente CML-t diagnosztizálnak. A könyv egy ritka diadal ünnepe a rák elleni küzdelemben, és egyben a jövőbeli kutatások tervrajza, mivel az orvosok és tudósok versenyt futnak a rákos megbetegedések széles körének genetikai gyökereinek feltárása és kezelése érdekében.