Understanding Cancer at the Subcellular Level
Az emberi életet tartják a Földön a legéletfontosságúbbnak, mert az embereket ruházták fel a legmagasabb szintű megismeréssel. Az ember akkor tudja élvezni az életet, ha a természetes adomány, a test jó vagy egészséges állapotban van.
A betegség a szervezet rendellenes állapota, amely fertőzésekből, mérgezésből, kedvezőtlen környezeti feltételekből vagy a szervezet öröklött genetikai hibáiból eredő betegségből ered. Napjainkban a rák a legrettegettebb betegség és a világ első számú gyilkosa. A tuberkulózissal ellentétben a rákot nehéz kezelni, és több mint 100 különböző típusa létezik.
A gyógymód megtalálására irányuló közös törekvésnek köszönhetően azonban nagy előrelépések történtek a különböző ráktípusok kezelésében, sőt egyesek teljes gyógyulást is eredményeztek. Ez a könyv a rák kiváltó okát tárja fel, amely a DNS-molekulák vagy gének mutációi. Továbbá részletezi azokat a kockázati tényezőket, amelyek a génekben bekövetkező mutációkat okozzák.
A belső okok vagy az egyik szülőtől örökölt hibás gének, vagy a sejt belső mikrokörnyezetéből eredő génváltozások. A külső kockázati tényezők között sokféle van, például az életkor, az alkohol, az élelmiszerek, a dohányzás stb. A könyv részletesen ismerteti: i) a rák jeleit és tüneteit; ii) az egészséges gének mutációinak kialakulásának okait vagy kockázati tényezőit a genetikai szintű molekuláris biológia fogalmának felhasználásával; iii) a különböző géntípusokat és rákos megbetegedéseket; iv) az országspecifikus kezelési lehetőségeket; v) a kezelés becsült költségeit és vi) a rák kezelését stb.
Az utolsó fejezet a könyvben használt különböző kifejezések meghatározását tartalmazza. Ez a könyv rendkívül fontos információkat tartalmaz, amelyek hasznosak a kutatólaboratóriumokban dolgozó tudósok számára (például kémia, biokémia, molekuláris biológia, onkológia, humán genom, biomérnöki/genetikai mérnöki munka stb. ), általános orvosok, onkológusok, minden más gyakorló orvos, diákok és professzorok, rákbetegek és hozzátartozóik, valamint bárki számára, aki érdeklődik e rendellenesség megismerése iránt.