Értékelés:
Jelenleg nincsenek olvasói vélemények. Az értékelés 2 olvasói szavazat alapján történt.
Characterization and Clinical Management of Dilated Cardiomyopathy
A tágult kardiomiopátia (DCM) a nem iszkémiás szisztolés szívelégtelenség egy sajátos fenotípusa, amely gyakran genetikai hátteret ismer fel, és viszonylag fiatal, kevés társbetegséggel rendelkező betegeket érint. Napjainkban a DCM-betegek hosszú távú túlélése jelentősen javult a korai diagnózisnak és a folyamatos, optimális gyógyszeres és nem farmakológiai, bizonyítékokon alapuló kezelések mellett történő folyamatos és személyre szabott nyomon követésnek köszönhetően.
Mindazonáltal a DCM még mindig az egyik leggyakoribb oka a szívátültetésnek a nyugati világban. A klinikai kezelés a diagnosztikai eszközök integrált és szisztematikus alkalmazását és a betegség hátterében álló alapvető mechanizmusok mélyebb vizsgálatát igényli. Számos felmerülő kérdés azonban továbbra is vitatott.
Különösen a genotípus-fenotípus korreláció, a fejlett képalkotó technikák és a genetikai vizsgálatok szerepe, a megfelelő kockázati rétegzési modellek hiánya, a készülékbeültetéshez szükséges multiparametrikus és multidiszciplináris megközelítés, valamint a betegség folyamatos átminősítése a követés során továbbra is kihívást jelent a klinikai gyakorlatban. Ezért e különszám célja, hogy megvilágítsa a DCM jellemzése és klinikai kezelése terén elért legújabb előrelépéseket, hogy feltárja e különleges betegség rejtélyét.
© Book1 Group - minden jog fenntartva.
Az oldal tartalma sem részben, sem egészben nem másolható és nem használható fel a tulajdonos írásos engedélye nélkül.
Utolsó módosítás időpontja: 2024.11.13 21:05 (GMT)