Az antifoszfolipid szindróma (Aps) pozitív lehetőségei: Önsegítség és kezelés

Olvasói vélemények

A könyv pozitív visszajelzéseket kap az antifoszfolipid szindrómával (APS) kapcsolatos informatív tartalma miatt, és sok olvasó értékeli a könyv érthetőségét és a személyes történetek beillesztését. Úgy jellemezték, hogy az APS-szel diagnosztizáltak számára erőt ad, reményt nyújt és önérvényesítésre ösztönöz. Egyes kritikák azonban kiemelik a részletes kezelési lehetőségek hiányát, és az átfogóbb tájékoztatás iránti igényt.

⬤ Informatív és könnyen olvasható
⬤ olyan személyes történeteket tartalmaz, amelyek elnyerik az olvasók tetszését
⬤ képessé teszi a betegeket arra, hogy kiálljanak magukért
⬤ reményt ad és tisztázza az APS-t
⬤ hiánypótló a szindrómáról rendelkezésre álló információk között.

⬤ Hiányoznak a részletes kezelési lehetőségek és a konkrét orvosi tanácsok
⬤ egyesek szerint a leírás túlságosan leegyszerűsítő vagy „önsegítő” stílusú
⬤ nem minden orvos ismeri a betegséget, ami frusztráló az olvasók számára.

(27 olvasói vélemény alapján)

Eredeti címe:

Positive Options for Antiphospholipid Syndrome (Aps): Self-Help and Treatment

Könyv tartalma:

Ez a könyv egy egyre gyakoribb autoimmun betegségről tartalmaz információkat. A „ragadós vérnek” és Hughes-szindrómának is nevezett APS miatt az ember vére túl könnyen alvad meg, ami a stroke, a trombózis és az idő előtti szívroham nagy kockázatát jelenti. Számos más egészségügyi problémában is szerepet játszik, beleértve az ismételt vetéléseket, neurológiai problémákat, fülkagylós demenciát és migrént. Gyakran társul lupusszal, és más betegségek, köztük az SM tüneteit utánozza.

A tünetek közé tartozik a migrén és fejfájás, ismétlődő vetélés, memóriazavar, elmosódott beszéd, vérrögök, rossz keringés, izomfájdalom és görcsök, homályos látás, extrém fáradtság, epilepszia, stroke, trombózis és egyfajta angina pectoris. Mivel az APS-sel kapcsolatos ismeretek hiányoznak az egészségügyi intézményekben, a betegségben szenvedőket gyakran tévesen diagnosztizálják MS-szel vagy más, életveszélyesebb állapotokkal.

Ez a könyv segít az olvasónak azonosítani a tüneteket, és fontos információkat nyújt az APS diagnózisáról és kezeléséről. Számos megható történetet tartalmaz, amelyekből kiderül, hogyan kapták meg az emberek végül a diagnózist, milyen tüneteik voltak, milyen hatással volt az APS az életükre, és hogy a kezelés bevált-e vagy sem.

A könyv Dr. Graham Hughes-szal, az APS legfontosabb brit kutatójával együttműködve íródott, és világosan megírt, informatív áttekintést nyújt egy fontos, de kevéssé ismert betegségről.