
Global Patent Protection and Enforcement of In Vitro Diagnostic Inventions
Mint minden feltaláló, az in vitro orvosi diagnosztikai tesztek fejlesztői is függnek az állítólagos jogsértőkkel szemben érvényesíthető szabadalmi oltalomtól, amely jogdíjakat és egyéb kifizetéseket biztosít. Az Egyesült Államok (USA) közelmúltbeli bírósági döntései miatt, amelyek az ilyen tesztek szabadalmaztathatóságát tarthatatlanná tették az USA-ban, várhatóan növekedni fognak az in vitro diagnosztikai találmányokra vonatkozó szabadalmi bejelentések a szélesebb oltalmat biztosító, kereskedelmileg fontos országokban. Ennek megfelelően ez a könyv alaposan ismerteti az in vitro diagnosztikai találmányok szabadalmaztathatósági követelményeit és végrehajtási kihívásait kilenc jelentős világpiacon, és gyakorlati tanácsokat ad arra vonatkozóan, hogyan lehet ezeket a kihívásokat leküzdeni, és hogyan lehet az ilyen találmányok számára globálisan végrehajtható szabadalmi portfóliót létrehozni.
A kilenc joghatóság - Ausztrália, Kanada, Kína, az Európai Unió, India, Japán, Kanada, Oroszország, Dél-Afrika, az Egyesült Államok és az Egyesült Államok - mindegyikére vonatkozóan az adott ország szabadalmi jogában jártas szerző olyan elemeket vizsgál meg, mint például a következők:
⬤ tárgyi jogosultság;
⬤ specifikus szabadalmaztathatósági akadályok;
⬤ újabb és releváns esetek;
⬤ a jogérvényesítéssel kapcsolatos konkrét kérdések; és.
⬤ bitorlás alóli kivételek.
Konkrét példákat adunk az igényléstípusokra (mind az immunhisztokémiai, mind a molekuláris in vitro diagnosztika esetében), valamint tippeket adunk a kérelmek megfogalmazásához és benyújtásához, valamint a legjobb gyakorlatokat a tárgyi jogosultságon és a technika állása alapján történő elutasítások megelőzésére.
Ez a könyv az első olyan könyv, amely átfogó, átfogó vizsgálatot nyújt az in vitro diagnosztikai tesztek szabadalmaztathatóságáról. A szerkesztő, aki a gyógyszeriparral folytatott munkájáról világszerte ismert szabadalmi ügyvivő, a nemzetközi szakértelem olyan gyűjteményét állította össze, amely nélkülözhetetlennek bizonyul a szabadalmi ügyekkel foglalkozó szakemberek (mind az ügyészi, mind a peres eljárásokban dolgozók), a vállalati kutatócsoportok, a gyógyszeripari és egyéb vállalatok, valamint a tudományos szakemberek számára világszerte.