Bendy Wendy és a (majdnem) láthatatlan genetikai szindróma: Egy tween története az Ehlers-Danlos-szindróma / ízületi hipermobilitás diagnózisáról.

Értékelés:   (4.2 az 5-ből)

Bendy Wendy és a (majdnem) láthatatlan genetikai szindróma: Egy tween története az Ehlers-Danlos-szindróma / ízületi hipermobilitás diagnózisáról. (T. Tinkle Brad)

Olvasói vélemények

Jelenleg nincsenek olvasói vélemények. Az értékelés 13 olvasói szavazat alapján történt.

Eredeti címe:

Bendy Wendy and the (Almost) Invisible Genetic Syndrome: A story of one tween's diagnosis of Ehlers-Danlos Syndrome / joint hypermobility

Könyv tartalma:

Wendy egy életvidám, élénk kamasz, aki a középiskolába lép, és egész életében arról álmodozik, hogy pompomlány lesz. Wendyt a családja és a barátai hajlékonynak nevezik, mert egész életében hajlékony és rugalmas volt, ezért kapta a "Bendy Wendy" becenevet.

Amint megvalósítaná végső vágyát, hogy a szurkolócsapatba kerüljön flyerként, Wendy aggódik, hogy álma szertefoszlik, mert állandó fizikai problémák gyötrik a szigorú edzések és fellépések során.

Külsőre Wendy tökéletesen 'normálisnak' tűnik, ' de nyilvánvalóan valami többről van szó. Csatlakozzon Wendyhez és szüleihez az Ehlers-Danlos-szindróma / ízületi hipermobilitás, egy 'majdnem' láthatatlan genetikai szindróma diagnózisának és felfedezésének útján.

" Bendy Wendy és a (majdnem) láthatatlan genetikai szindróma... Egy tween története az Ehlers-Danlos-szindróma / ízületi hipermobilitás diagnózisáról" című könyv azért íródott, hogy betöltse azt az igényt, hogy a családok, gyerekek és tweensek számára, akik olyan helyzetben találják magukat, hogy megértsék és elmagyarázzák, alapvető fogalmakkal, az Ehlers-Danlos-szindrómát és a vele kapcsolatos problémákat.

Dr. Brad T Tinkle csont- és kötőszöveti rendellenességek szakértője és díjnyertes gyermekkönyvíró felesége, Laurren Darr fejlesztette ki. Közel egy évtizeden át vacsora közben beszélgettek arról, hogyan lehetne jobban kiszolgálni és megnyugtatni az Ehlers-Danlos-szindrómában / ízületi hipermobilitásban érintett gyermekeket és családokat. "Bendy Wendy és a (majdnem) láthatatlan genetikai szindróma... Egy tween története az Ehlers-Danlos-szindróma / ízületi hipermobilitás diagnózisáról" ennek a célnak a betetőzése.

A könyv egyéb adatai:

ISBN:9781943356584
Szerző:
Kiadó:
Kötés:Puha kötés

Vásárlás:

Jelenleg kapható, készleten van.

A szerző további könyvei:

Bendy Wendy és a (majdnem) láthatatlan genetikai szindróma: Egy tween története az...
Wendy egy életvidám, élénk kamasz, aki a középiskolába lép, és...
Bendy Wendy és a (majdnem) láthatatlan genetikai szindróma: Egy tween története az Ehlers-Danlos-szindróma / ízületi hipermobilitás diagnózisáról. - Bendy Wendy and the (Almost) Invisible Genetic Syndrome: A story of one tween's diagnosis of Ehlers-Danlos Syndrome / joint hypermobility
Ízületi hipermobilitás kézikönyv: Ehlers-Danlos szindróma hipermobilitás típusának és a...
A korábbi bestseller, a "Issues and Management of Joint...
Ízületi hipermobilitás kézikönyv: Ehlers-Danlos szindróma hipermobilitás típusának és a hipermobilitás szindrómának a kérdései és kezelése. - Joint Hypermobility Handbook: A Guide for the Issues & Management of Ehlers-Danlos Syndrome Hypermobility Type and the Hypermobility Syndrome

A szerző munkáit az alábbi kiadók adták ki:

© Book1 Group - minden jog fenntartva.
Az oldal tartalma sem részben, sem egészben nem másolható és nem használható fel a tulajdonos írásos engedélye nélkül.
Utolsó módosítás időpontja: 2024.11.13 21:05 (GMT)