Cystic Fibrosis: Diagnosis and Management
A cisztás fibrózis egy autoszomális recesszív módon öröklődő genetikai rendellenesség, amelyet a gyakori tüdőfertőzések következtében fellépő váladékköhögés és légzési nehézség jellemez. Leginkább a tüdőt érinti, de a májat, a vesét, a hasnyálmirigyet és a beleket is érintheti.
A cisztás fibrózis egyéb jelei és tünetei a gyenge növekedés, az ujjak és lábujjak bütykösödése, a zsíros széklet, az arcüreggyulladások és a legtöbb férfi esetében a meddőség. A tünetek mértéke egyénenként eltérő lehet. A cisztás fibrózis diagnosztizálható genetikai vizsgálattal vagy verejtékvizsgálattal.
A betegségre nincs végleges gyógymód, a tüdőfertőzések azonban antibiotikumokkal kezelhetők. A könyvben bemutatott témák többsége a cisztás fibrózis diagnózisának és kezelésének fejlődésével foglalkozik.
Tartalmazza a világszerte folyó, a betegséggel kapcsolatos különböző témákkal kapcsolatos létfontosságú munkák egy részét. Ez a könyv azoknak a hallgatóknak szól, akik a cisztás fibrózisról keresnek egy alapos referenciaszöveget.