Az asztma egy gyakori krónikus betegség, amelyet légúti tünetek, például légzési nehézlégzés, légszomj, köhögés, sípoló légzés és krónikus gyulladásos légúti rendellenességek jellemeznek. Ezenkívül ez egy multifaktoriális betegség, ahol mind a genetikai, mind a környezeti komponensek fontos szerepet játszanak ennek az entitásnak a felismerésében.
Gyakorisága miatt közegészségügyi betegség, amely minden korosztályt és etnikai csoportot érint. Jelenleg több gént is összefüggésbe hoztak az asztmára való hajlamossággal, köztük az 5.
kromoszóma hosszú karján (5q35) elhelyezkedő humán LTC4-szintáz gént, amelynek promóter régiójában kétpólusú polimorfizmust dokumentáltak, 1,4 Kb-os mutációt találva, amely megerősíti az asztma jelenlétét. 4 Kb, amely lehetővé teszi egy egynukleotid-polimorfizmus jelenlétének megerősítését a -444-es pozícióban, amelyet az adenozin (A) citokinná (C) történő transzverziója jellemez a -444 bp pozícióban, az iniciációs kodontól lefelé, ahol a C allél kockázati tényezőként kapcsolódik aszpirin indukálta asztmás betegeknél és a betegség klinikai képének súlyosságával".
© Book1 Group - minden jog fenntartva.
Az oldal tartalma sem részben, sem egészben nem másolható és nem használható fel a tulajdonos írásos engedélye nélkül.
Utolsó módosítás időpontja: 2024.11.13 21:05 (GMT)
