Férfi meddőség: A diagnózis molekuláris megközelítései

Eredeti címe:

Male Infertility: Molecular Approaches to Diagnosis

Könyv tartalma:

A férfi meddőség multifaktoriális szindróma, amely számos rendellenességet foglal magában. A meddő férfiak több mint felénél a meddőség oka rejtélyes (idiopátiás), és lehet veleszületett vagy szerzett.

Az esetek kevesebb mint felében ismertek az okok, amelyek közül a genetikai vagy öröklött betegségek és az Y-kromoszóma specifikus rendellenességei a fő tényezők. Az ejakulátumban spermium nélkül jelentkező férfiak mintegy 10-20%-a hordozza az Y-kromoszóma delécióját A meddőség férfi genetikai tényezője a páros meddőség eseteinek mintegy felét teszi ki, és az esetek mintegy 50%-ában az etiológia ismeretlen.

A molekuláris genetikai technikák számos etiopatogenetikai tényezőt tártak fel, köztük az Yq mikrodeléciókat. Az Y-kromoszóma AZoospermia faktor (AZF) régióit eltávolító mikrodeléciók az oligo/azoospermia leggyakoribb molekuláris genetikai okai).