Gigantism and Acromegaly
A Gigantizmus és akromegália az agyalapi mirigy szakértőit tömöríti, és az olvasókat a kutatásoktól a genetikai elemzésen át a klinikai elemzésig és az új terápiás megközelítésekig vezeti. Ez a könyv a növekedési hormon túlszekrécióval, valamint annak diagnózisával és kezelésével kapcsolatos referenciaként szolgál endokrinológusok, gyermekorvosok, belgyógyászok és idegsebészek, valamint genetikusok számára.
A gyógyszeripari vállalatok a gyógyszerfejlesztés és -kutatás referenciájaként használhatják. Az orvostanhallgatók, rezidensek és ösztöndíjasok, valamint az endokrinológia és genetika szakos hallgatók is értékesnek találják majd, mivel egységes, naprakész áttekintést nyújt a gigantizmus és az akromegália molekuláris biológiájáról, valamint az értékelés és kezelés ajánlott megközelítéseiről. Az akromegália egy ritka hipofízis rendellenesség, amely idővel lassan megváltoztatja felnőtt áldozatának megjelenését: nagyobb kezek és lábak, nagyobb állkapocs, homlok, orr és ajkak.
Általában jóindulatú agyalapi mirigy daganat az oka, és az akromegália tünetei betegenként eltérőek lehetnek, ami megnehezíti a diagnózist és évekre meghosszabbítja a szenvedést. A korai felismerés kulcsfontosságú az akromegália kezelésében, mivel a fokozott növekedési hormon (GH) termelés kóros hatásai progresszívek és a társuló szív- és érrendszeri, agyi és légzőszervi rendellenességek, valamint rosszindulatú daganatok következtében életveszélyesek lehetnek.