Imipramina y Desipramina: Genotoxicidad y Citotoxicidad

Könyv tartalma:

Az imipramin és a desipramin két erős triciklikus antidepresszáns, amelyeket a klinikusok a depresszió különböző típusainak és más állapotoknak, például az enurézis, a szorongás, a bulimiának, az alkoholizmusnak, a menopauzának és a neuralgiának a kezelésében a legmegfelelőbb gyógyszereknek tartanak.

Ezeket az anyagokat több mint 50 éve széles körben használják, és bár vannak információk a nemkívánatos hatásaikról, kevés figyelmet fordítottak a toxikus aspektusra vagy a sejtek és a genetikai szint káros hatásaira, mivel az eddig elvégzett értékelések nem engednek tiszta képet kialakulni. Ebből a szempontból érdemes megemlékezni a mutáció és a rák között fennálló szoros kapcsolatról, és az egyik olyan tényező, amely mutagenezist és ezáltal karcinogenezist okozhat, a gyógyszer kromoszómákra gyakorolt hatása.

Vannak jelentések arról, hogy a projektben vizsgált anyagok a használatukkal összefüggésben daganatok vagy rákos megbetegedések megjelenését okozták, így egy pontosabb vizsgálat ezen a területen segíthet bennünket a terápiás hasznosságuk kiválasztási kritériumainak kialakításában, és biztosítja az embereken történő alkalmazásukban rejlő kockázat-haszon arányt".