Izomvezérelt gén- és enzimpótló terápiák a II. típusú glikogénraktározási rendellenesség, a Pompe-kór esetében

Izomvezérelt gén- és enzimpótló terápiák a II. típusú glikogénraktározási rendellenesség, a Pompe-kór esetében (Jr. Fraites Thomas)

Eredeti címe:

Muscle-directed Gene and Enzyme Replacement Therapies for Glycogen Storage Disorder Type II Pompe Disease

Könyv tartalma:

A Dissertation Discovery Company és a University of Florida elkötelezettek amellett, hogy a tudományos munkákat világszerte könnyebben felfedezhetővé és hozzáférhetővé tegyék. Ezt a Thomas Joseph Fraites Jr.

által írt "Muscle-directed Gene and Enzyme Replacement Therapies for Glycogen Storage Disorder Type II Pompe Disease" című disszertációt a University of Florida szerezte meg, és a szerző engedélyével kerül forgalomba. A munka digitális másolata megtalálható az egyetem intézményi adattárában, az IR@UF-ban is.

A disszertáció tartalmát semmilyen módon nem változtatták meg. A formázáson változtattunk, hogy megkönnyítsük a disszertáció kinyomtatását és olvasását.

A könyv egyéb adatai:

ISBN:9780530001906
Szerző:
Kiadó:
Nyelv:angol
Kötés:Puha kötés

Vásárlás:

Jelenleg kapható, készleten van.

A szerző további könyvei:

Izomvezérelt gén- és enzimpótló terápiák a II. típusú glikogénraktározási rendellenesség, a...
A Dissertation Discovery Company és a University...
Izomvezérelt gén- és enzimpótló terápiák a II. típusú glikogénraktározási rendellenesség, a Pompe-kór esetében - Muscle-directed Gene and Enzyme Replacement Therapies for Glycogen Storage Disorder Type II Pompe Disease

A szerző munkáit az alábbi kiadók adták ki:

© Book1 Group - minden jog fenntartva.
Az oldal tartalma sem részben, sem egészben nem másolható és nem használható fel a tulajdonos írásos engedélye nélkül.
Utolsó módosítás időpontja: 2024.11.13 21:05 (GMT)