Mi a fene történt az agyammal? Élet a demencián túl

Olvasói vélemények

Kate Swaffer „Élet és gyarapodás a demencia ellenére” című könyve inspiráló elbeszélést tartalmaz egy fiatalabb demenciával élő nő szemszögéből. A könyv nagy visszhangot váltott ki együttérző tanácsai, a demenciában szenvedők jogaiért való kiállása, valamint a betegek és gondozók számára nyújtott gyakorlati meglátásai miatt. Néhány olvasó azonban megjegyezte, hogy a demenciával való élettel kapcsolatos elvárások a demencia előrehaladtával kapcsolatban irreálisak, mások pedig kissé ismétlődőnek és a negatív érzelmekre összpontosítónak találták.

⬤ Inspiráló történet a demencia ellenére teljes életről.
⬤ Értékes meglátások mind a demenciával diagnosztizált személyek, mind a gondozóik számára.
⬤ A demenciában szenvedők jogainak és méltóságának szószólója.
⬤ A demencia különböző aspektusait tárgyaló rövid fejezetek teszik hozzáférhetővé.
⬤ Kötelező olvasmányként ajánlott az egészségügyi szakemberek számára.

⬤ Néhány olvasó a demencia lefolyását illetően irreálisnak találta a könyvet.
⬤ Ismétlődőnek és túl hosszúnak írták le, és a félelemre és a negativitásra összpontosít.
⬤ Az általánosítások nem biztos, hogy minden olvasóhoz eljutnak, különösen Ausztrálián kívül.
⬤ Néhányan úgy érezték, hogy hiányzott az átfogó szerkesztési folyamat a tartalom racionalizálása érdekében.

(16 olvasói vélemény alapján)

Eredeti címe:

What the Hell Happened to My Brain?: Living Beyond Dementia

Könyv tartalma:

Kate Swaffer mindössze 49 éves volt, amikor a fiatalabb korban kialakuló demencia egy formáját diagnosztizálták nála. Ebben a könyvében első kézből nyújt bepillantást ebbe a tapasztalatba, és felhívást intéz a demenciában szenvedő emberek jobb életminőségének biztosításához szükséges változtatásokhoz.

Kate szemléletesen írja le a demenciával való együttélés tapasztalatait, feltárva a memóriazavarok hatásait, a függetlenség elvesztését, a hosszú távú munkaviszony elhagyását, a tizenéves fiaira gyakorolt hatásokat, valamint a demencia diagnózisának az önérzetére gyakorolt óriási hatását. Soha nem zárkózik el a nehéz kérdések elől, nyíltan szembesül a megbélyegzéssel, a gondozás és a támogatás elégtelenségével, valamint a média szerepével a demenciával kapcsolatos mítoszok fenntartásában, és javaslatokat tesz arra, hogy miként tudjuk bevonni és megerősíteni a diagnózissal élő embereket. Arra is reflektál, hogy az írás és a demenciával kapcsolatos érdekérvényesítő munkája milyen módon vezette el az önfelfedezés folyamatában, és tette lehetővé számára egy új és értelmes személyes identitás kialakítását.

Kate erőteljes szavai megkérdőjelezik a demenciával kapcsolatos tévhiteket, és felnyitják a szemünket a diagnózissal élők támogatásának új módozataira. A demenciában szenvedő emberek és családtagjaik, valamint a szakemberek és gondozók számára kötelező olvasmány.