Minden olyan gyógyszerbeviteli rendszer, amely javítja a testetlen gyógyszerek terápiás hatékonyságát azáltal, hogy tartós, ellenőrzött beadást biztosít, vagy a hatóanyagot a kívánt helyre irányítja, mindig érdekes. A különböző beadási módok közül az orális út a legkompaktabb, a legkevésbé fájdalmas, a legbiztonságosabb és a legolcsóbb, ezért ezt alkalmazzák a legszélesebb körben.
E tanulmány célja a Divalproex-nátrium lebegő mikrogömbjének kifejlesztése volt pilepsziában való alkalmazásra. A mikrogömböket többlépcsős térhálósítási módszerrel állítottuk elő, gluteraldhidot használva térhálósítószerként és kitozánt polimerként. A mikrogömböket a tömörítés előtti és utáni értékelés során jellemezték.
A százalékos hatóanyag-felszabadulás in vitro eredményei azt mutatták, hogy a felszabadulás jelentősen hosszabb volt, amikor a kitozán koncentrációját és molekulatömegét növelték. Ez a glutáraldihid aldehidcsoportjainak keresztkötésének tulajdonítható, amelyek kovalens aminkötéseket képeznek a kitozán amincsoportjaival, valamint a szomszédos tilén kettős kötésekkel a Schiff-féle zsugorodás révén kialakuló rezonanciának.