Minden, amit senki sem mond el a fogyatékos gyermek neveléséről: Útmutató az alapvető rendszerekhez, szolgáltatásokhoz és támogatásokhoz

Olvasói vélemények

Kelley Coleman könyve elsöprően pozitív kritikákat kapott a fogyatékkal élő gyermekek szüleitől. Nagyra értékelik együttérző, humoros és gyakorlatias megközelítését, amely az összetett információkat közérthetővé teszi. A rendszerezett formátum lehetővé teszi az olvasók számára, hogy könnyen megtalálják a releváns részeket, míg a személyes anekdoták egyszerre nyújtanak vigaszt és átélhetőséget. Sokan azt kívánják, bárcsak már korábban is rendelkeztek volna ezzel a forrással.

A könyv jól szervezett és hozzáférhető; gyakorlati tanácsokat, hasznos ellenőrzőlistákat és sablonokat kínál. A humort és az együttérzést ötvözi, és ezáltal magával ragadó olvasmány. Az olvasók úgy érzik, hogy támogatva és tájékoztatva vannak, és értékes betekintést nyerhetnek a fogyatékkal élő gyermekek különböző rendszereinek navigálásába. A szülők és szakemberek számára egyaránt alapvető forrásnak számít.

A véleményekben nem említettek jelentős hátrányokat, bár néhány olvasó kifejezi azt az érzését, hogy korábban hiányolta ezt a forrást. A vélemények rendkívül kedvezőek, kevés említést tesznek hiányosságokról vagy javítandó területekről.

(77 olvasói vélemény alapján)

Eredeti címe:

Everything No One Tells You about Parenting a Disabled Child: Your Guide to the Essential Systems, Services, and Supports

Könyv tartalma:

Az őszinte, átélhető, megvalósítható útiterv a fogyatékos gyermek szülői nevelésének gyakorlati kérdéseiről, személyes történetekkel, szakértői interjúkkal és olyan alapvető információkkal, amelyeket a szülőknek tudniuk kell többek között a diagnózisról, iskoláról, orvosokról, biztosításról, pénzügyi tervezésről, fogyatékossági jogokról és arról, hogy milyen az élet szülői gondozóként.

A fogyatékkal élő gyermekek szülei számára a rendszerekben, szolgáltatásokban és támogatásokban való eligazodás ijesztő és gyakran megterhelő feladat. Senki sem magyarázza el a szülőknek, hogyan kell eligazodniuk a gyermekük sikeréhez nélkülözhetetlen összetett orvosi, oktatási és szociális szolgáltatási rendszerekben. A szülőket újra és újra arra kérik, hogy pontosan ugyanazt a kereket találják fel újra és újra.

A CDC szerint "minden 4 és fél percben születik egy baba születési rendellenességgel az Egyesült Államokban". Ez minden 33-ból 1. Nincs kézikönyv arra, hogyan kell ezt csinálni. Mostanáig.

Empátiával és humorral előadott Minden, amit senki sem mond a fogyatékos gyermek neveléséről: Az útmutató az alapvető rendszerekhez, szolgáltatásokhoz és támogatásokhoz eszközöket ad a szülőknek ahhoz, hogy legyőzzék a dolgokat, és így kevesebb időt töltsenek űrlapok kitöltésével, és több időt azzal, hogy gyermekeiket pontosan olyannak szeressék, amilyenek. Kelley Coleman, a szerző, aki több mint egy évtizedes tapasztalattal rendelkezik saját gyermeke számára e rendszerek navigálásában, több mint 40 szakértő gyakorlati tanácsaival együtt mutatja be a legfontosabb információkat, sablonokat és bölcsességeket, olyan témákat érintve, mint a diagnózis, az orvosi csapattal való együttműködés, a biztosítás, a pénzügyi tervezés, a fogyatékossági jogok és érdekvédelem, valamint az egyéni oktatási tervek. A Minden, amit senki nem mond el a fogyatékos gyermek neveléséről a szülőknek olyan eszközöket ad, amelyekre szükségük van ahhoz, hogy ne pazaroljanak feleslegesen időt, pénzt és stresszt. Ha tudnia kell, hogyan kell ténylegesen elvégezni a dolgokat, ez a könyv Önnek szól.