A nnimotuzumab (h-R3) egy humanizált IgG1 monoklonális antitest, amely a humán epidermális növekedési faktor receptor (EGFR) extracelluláris tartományában található epitópot ismeri fel.
A klinikai hatékonyságot fej-nyaki daganatokban és magas fokú rosszindulatú gliómákban bizonyították, a biztonságosságot világszerte több mint 3000 betegnél igazolták. A nyelőcsőtumorok a rákos halálozás egyik vezető oka a világon, de jellemzően az esetek 90%-ában magas EGFR-expresszióval járnak, ami a nimotuzumab új terápiás indikációját jelentheti.
Célkitűzés: A fő cél a biztonságosság, az objektív válaszarány és a túlélés értékelése volt a nimotuzumabbal kemoradioterápiával (CRT) (5FU ciszplatin és 6 hetes napi 1,8 Gy sugárterápia) kombináltan kezelt betegeknél egy II. fázisú klinikai vizsgálatban. Anyag és módszerek: II.
fázisú, randomizált, multicentrikus, nyílt, prospektív, GCP-konform klinikai vizsgálat. E vizsgálat eredményei alapján 2010-ben Kubában létrehozták ennek az AcM-nek az egészségügyi nyilvántartását".
© Book1 Group - minden jog fenntartva.
Az oldal tartalma sem részben, sem egészben nem másolható és nem használható fel a tulajdonos írásos engedélye nélkül.
Utolsó módosítás időpontja: 2024.11.13 21:05 (GMT)
