Sclerosis multiplexszel élő nők: Beszélgetések az életről, a nevetésről és a megbirkózásról

Olvasói vélemények

Összességében a „Sclerosis multiplexszel élő nők” című könyvet dicsérik beszélgető stílusáért, segítőkészségéért, valamint azért, mert képes vigaszt és megértést nyújtani a szklerózis multiplexben szenvedő nőknek. Egyes vélemények azonban kritizálják, hogy a könyv elavult, és nem releváns a fiatalabb nők vagy az újonnan diagnosztizáltak számára, mivel inkább depressziós érzéseket kelthet, mintsem megerősödést.

⬤ A könyv könnyen követhető, társalgási stílusban íródott
⬤ vigaszt és közösségi érzést nyújt az MS-szel élő nők számára
⬤ a betegség számos különböző aspektusát és tünetét tárgyalja
⬤ mind az MS-betegek, mind a családtagjaik körében kedvező fogadtatásra talál
⬤ és a komoly témák mellett humort is tartalmaz, ami átélhetővé és élvezetessé teszi.

⬤ A könyv elavult lehet, különösen a fiatalabb nők vagy a nemrég diagnosztizáltak számára
⬤ néhány olvasó lehangolónak találta a súlyos fogyatékosságokra való összpontosítás miatt
⬤ és nem biztos, hogy minden nővel meg fog szólalni, különösen akkor, ha az MS-szel kapcsolatos tapasztalataik jelentősen eltérnek a könyvben leírtaktól.

(34 olvasói vélemény alapján)

Eredeti címe:

Women Living with Multiple Sclerosis: Conversations on Living, Laughing and Coping

Könyv tartalma:

A gyaloglás nehéz lehet, de együtt repülünk Ez a könyv egy különleges nőkből álló csoport e-mailes beszélgetéseinek bensőséges portréja. Egy online támogató hálózatot létrehozva barátokká - majd bajtársakká - váltak életük legkeményebb harcában, a MonSter-nek nevezett betegséggel, a szklerózis multiplexszel szembeni küzdelemben. A központi idegrendszer e zavarba ejtő betegségéről sok könyv csak orvosi információkat közöl. A Sclerosis multiplexszel élő nők sokkal tovább megy. A kizárólag nőkből álló csoport tagjai intim, érzelmes beszámolókat osztanak meg a szklerózis multiplexszel kapcsolatos tapasztalataikról. Egyes történetek fájdalmasak, mások viccesek, és gyakran mindkettő. A mélyen személyes témák skálája a következőket foglalja magában.

⬤ a család reakciói az MS diagnózisra.

⬤ munkaügyi kérdések és kapcsolatok.

⬤ szexualitás és spiritualitás.

⬤ depresszió és fizikai fájdalom.

⬤ a hólyag- és bélszabályozás elvesztése.

⬤ segédeszközök és segédeszközök.

Minden témáról szabadon és őszintén beszélgetünk, olyan módon, ahogyan csak a legközelebbi barátok teszik. Az orvosi információk felbecsülhetetlen értékű rögeit és az összes tagtól származó gyakorlati tanácsokat zökkenőmentesen szövi át a szöveg, Judith Lynn Nichols hozzáértő, együttérző, sőt humoros kommentárjaival kiegészítve.

A szklerózis multiplexben szenvedők családtagjai és barátai számára a Sclerosis multiplexszel élő nők intim betekintést nyújt abba, hogy milyen a betegség. Az MS-betegek, akik ezt a könyvet olvassák, valóban úgy fogják érezni, hogy nincsenek egyedül. Ahogy a csoport egyik tagja írja: "A járás talán nehéz, de együtt repülünk". Olvassa el ezt a könyvet, és úgy fogja érezni, hogy barátok között van, a csoport tagja - és hogy valaki végre megérti.

A könyv eladásából származó jogdíjakat a National Multiple Sclerosis Society helyi szervezeteinek ajánlják fel