Sarcoma: Diagnosis and Management
A szarkómák olyan ritka daganatok, amelyek átalakult, mesenchymális eredetű sejtekből erednek. Ezek a daganatok leggyakrabban a csontokban és az izmokban, a porcokban, az inakban, az idegekben, a zsírban és a végtagok érrendszerében fordulnak elő.
Előfordulhatnak azonban a test más területein is. A szarkómáknak több mint 50 típusa létezik, amelyek a csontszarkómák (oszteoszarkóma) és a lágyrészszarkómák kategóriájába sorolhatók. A szarkómára való fogékonyság számos tényezőtől függ, például a szarkóma előfordulása a családban, Paget-kór, genetikai rendellenességek, például Gardner-szindróma, Li-Fraumeni-szindróma, neurofibromatózis vagy retinoblasztóma.
A lágyrészszarkómák a testben bárhol növekedhetnek, és nehéz lehet felismerni őket. A csontsarkómát viszonylag könnyebb diagnosztizálni, és olyan tünetekkel jár, mint a duzzanat, fájdalom az érintett csontban és sántítás.
A szarkóma kezelése a szarkóma típusától, elhelyezkedésétől, valamint a növekedés és áttétképződés mértékétől függ. A szarkómák kezelésében a műtét, a kemoterápia, a célzott terápiák és a sugárkezelés az elsődleges kezelési módok. Ez a könyv úgy lett összeállítva, hogy alapos ismereteket nyújtson a szarkóma diagnózisáról és kezeléséről.
Értékes összeállítása a témáknak, az onkológia alapvetéseitől a legösszetettebb fejlesztésekig. Célja, hogy a hallgatók és a szakemberek számára egyaránt segédletként szolgáljon, és hozzájáruljon a tudományág fejlődéséhez.
© Book1 Group - minden jog fenntartva.
Az oldal tartalma sem részben, sem egészben nem másolható és nem használható fel a tulajdonos írásos engedélye nélkül.
Utolsó módosítás időpontja: 2024.11.13 21:05 (GMT)