
Tdp-43 and Neurodegeneration: From Bench to Bedside
A TAR DNS-kötő fehérje 43 (TDP-43) aggregátumai az amyotrófiás laterálszklerózis (ALS) és a frontotemporális demencia (FTD) neurodegeneratív betegségek jellemzői, amelyek klinikai, genetikai és patológiai jellemzői átfedik egymást.
TDP-43 és neurodegeneráció: From Bench to Bedside összefoglalja a TDP-43 patobiológiájának és fehérjepatológiáinak új eredményeit. A könyv összefoglalja a TDP-43 szerkezetét, funkcióját, biológiáját, félregördülését, aggregációját, patogenezisét és terápiáját.
Kitér az autofágia által közvetített terápiára, a stresszgranulátum szerepére, az új genetikai, sejtkultúra-alapú modellekre, a precíziós orvoslás rendszerbiológiájára, az őssejtek fejlesztésére és a mechanizmusalapú terápiákra, amelyek az ALS és más kapcsolódó neurodegeneratív betegségek ellen irányulhatnak. Ez a könyv az ALS, a motoros neuronbetegség (MND) és más neurodegeneratív betegségek kezelésével foglalkozó idegtudósok, neurológusok, klinikusok, felsőfokú tanulmányokat folytató hallgatók, gyógyszerkutatók, valamint sejt- és molekuláris biológusok számára készült.