Tündérporból nárciszokba: A Memoir: Egy cisztás fibrózisos gyermek és az édesanyja döntései

Olvasói vélemények

A könyv egy mélyen érzelmes memoár egy anya szeretetéről és veszteségéről, amely részletesen bemutatja Patricia és lánya, Chrissy életét, aki cisztás fibrózisban szenved. Az elbeszélés az erő, a személyes és családi kihívásokkal szembeni küzdelem, valamint az anya és gyermeke közötti tartós kötelék témáit járja körül. Az olvasók elismerően nyilatkoznak a szerző azon képességéről, hogy olyan erős érzelmeket tud kiváltani, amelyek még sokáig megmaradnak az olvasás után is.

Az olvasók dicsérik a szívből jövő történetmesélést, az érzelmi mélységet és az elbeszélés őszinteségét. Sokan meghatónak és átélhetőnek találták a könyvet, és nagyra értékelték a cisztás fibrózisról és a szerző személyes küzdelmeiről szóló betekintést. Az írást gyönyörűnek és magával ragadónak írják le, ami miatt az olvasók úgy érzik, hogy kötődnek a szereplőkhöz.

A könyv érzelmi intenzitása egyesek számára nyomasztó lehet, ami gyakori könnyezéshez és az olvasás közbeni szünetek szükségességéhez vezethet. A betegség és a veszteség köré összpontosító téma túl nehéz lehet a könnyedebb anyagot kereső olvasók számára.

(8 olvasói vélemény alapján)

Eredeti címe:

Fairydust to Daffodils: A Memoir: A child with Cystic Fibrosis and her mother's choices

Könyv tartalma:

Ez a memoár 1978-ban kezdődik, majd visszaugrik az 1960-as évekbe, mielőtt ismét visszatérne a jelenbe. Egy cisztás fibrózissal született gyermek története, egy olyan gyermek kezdete és élete, akit arra neveltek, hogy éljen és boldog legyen, ne pedig arra, hogy bujkáljon és készüljön a végére. Lendületes gyermek volt, akinek élete megváltoztatta a családtagok életét, és tiszteletadásként íródott, hogy bátyja és nővére megismerhessék idősebb testvérüket. A cisztás fibrózis egy életre szóló, gyengítő betegség, amely gyakran gyermekeket érint, és néha csak kora gyermekkorban diagnosztizálják. A szerző lányát születése napján diagnosztizálták.

Chrissy cisztás fibrózisban szenved. A Mayo Klinika meghatározása szerint a gyermekbetegség életveszélyes rendellenesség, amely súlyos károsodást okoz a tüdőben és az emésztőrendszerben. Ez egy örökletes állapot, és a nyálkát, verejtéket és emésztőnedveket termelő sejteket érinti. Ezek a kiválasztódó folyadékok általában hígak és csúszósak. A cisztás fibrózisban azonban egy hibás gén miatt a váladék sűrű és ragadós lesz. Ahelyett, hogy kenőanyagként működnének, a váladék eltömíti a csöveket, csatornákat és járatokat, különösen a tüdőben és a hasnyálmirigyben. A cisztás fibrózis leggyakrabban az észak-európai felmenőkkel rendelkező fehér emberekben fordul elő, de előfordul spanyolajkúaknál, afroamerikaiaknál és néhány amerikai őslakosnál is. Ázsiai és közel-keleti származású embereknél ritka. A cisztás fibrózis napi gondozást igényel, a legtöbb beteg képes iskolába járni, és a kezeléssel sok gyermek megélte a fiatal felnőttkort.

Az emlékirat ezt a fiatal lányt a csecsemőkortól egészen addig kíséri, amíg fel nem adja a harcot. Édesanyja élete viharos, amíg huszonhárom éves korában megtanul a saját lábára állni. Próbák és megpróbáltatások, sok-sok teher és erős élni akarás, mosoly és álom hozza el a történetet.