Új klinikai genetika, harmadik kiadás (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK))

Olvasói vélemények

A könyvet egyedi elrendezése, valamint az esetalapú és a hagyományos formátumok kombinációja miatt dicsérik, így kiváló társ a tanfolyamokhoz. Bár jól megírt és naprakész forrás a klinikai genetika területén, van benne néhány kisebb pontatlanság és összetettség, ami kihívást jelenthet egyes olvasók számára.

Egyedi elrendezés lehetővé teszi a rugalmas tanulást (esetalapú és hagyományos formátum), jól megírt, kiváló minőség, alkalmas kurzuskísérőnek, hasznos ábrákat és esettanulmányokat tartalmaz, kiváló ár-érték arány, gyors szállítás.

Nem a legjobb szakkönyv, tartalmaz néhány hibát és pontatlanságot, egyes fogalmak egyes olvasók számára zavaróak lehetnek, a fejezet végi kérdések nem biztos, hogy jól fogadják.

(10 olvasói vélemény alapján)

Eredeti címe:

New Clinical Genetics, third edition (Read Andrew (University of Manchester St Mary's Hospital Manchester UK))

Könyv tartalma:

Az oktatók megjegyzései az új, 3. kiadáshoz:

"SZERETEM a könyvet. Soha nem láttam még ehhez hasonlót, pedig már sok genetikai könyvet átnéztem. Az esetek bemutatásának módja végig rendkívül újszerű.".

"Nagyon elégedett vagyok az átdolgozásokkal. Véleményem szerint a szöveg áttekinthetőbbé vált (ami jó szolgálatot tesz a hallgatóknak), és sok üdvözlendő, az aktuális szakirodalomra épülő frissítést tartalmaz. Szép munka ".

"NAGYON TETSZIK ".

"A könyv jól néz ki, és biztosan ajánljuk az őszi orvosi genetika kurzusunkhoz.".

"Ez egy fantasztikus könyv, amelyből nagyon élvezem a tanítást.".

"Átnéztem a könyvet. Szerintem nagyszerű tanítási eszköz, mivel az elejétől a végéig végig lehet követni egy esetet.".

"Az első kiadás megjelenése óta minden évben ezt a könyvet használom, és tökéletesen illik a humángenetika kurzusomhoz. Mindenképpen továbbra is használni fogom.".

"Ez nagyszerű. A könyvet fő szövegként fogom ajánlani az orvostanhallgatók órájára.".

Az előző kiadás óta eltelt néhány év alatt a technikai fejlődés, különösen a teljes genomtechnológiák széles körű alkalmazása számos előrelépést hozott a genetikai betegségek megértésében, diagnosztizálásában és kezelésében. Ennek eredményeképpen a legtöbb fejezetet ennek megfelelően jelentősen átírtuk és frissítettük. Az egyedi szerkezet és formátum változatlan maradt, de jelentős új anyaggal bővült, amely a következőket tartalmazza:

-a következő generációs szekvenálás rutin diagnosztikai eszközként való széles körű alkalmazása.

-a beteg teljes exomjának ellenőrzése a probléma okának feltárására.

-nem invazív prenatális diagnosztika az anyai keringésben lévő szabad magzati DNS következő generációs szekvenálásával.

-az epigenetika új integrált kezelése.

-a mozaikosság, a "RAS-pátiák" és a spliceoszóma rendellenességei új Betegség-dobozokban kerülnek ismertetésre.

-diszmorfológia részletesebben Az Új klinikai genetika továbbra is a modern genetika leginnovatívabb esetalapú megközelítését kínálja.

Világszerte használják tankönyvként az orvostanhallgatók, de a genetikai tanácsadók, orvosasszisztensek, klinikai és ápoló genetikusok számára is nélkülözhetetlen útmutató a területről.

Vélemények a korábbi kiadásokról:

"Ez a könyv csodálatos esetalapú tanulási környezetet biztosít. Vannak önértékelési kérdések is. A hallgatók nem kapnak minta válaszokat, hanem útmutatást kapnak, hogy hogyan tudják maguk kidolgozni a helyes válaszokat. Kiváló " Humángenetika.

"Ez a könyv nagyon értékes eszköz, amelyet a jövő genetikusai Európa-szerte és azon túl is használni fognak, mind tananyagként, mind pedig kiváló ismeretek forrásaként." European Journal of Human Genetics.