Értékelés:
A Végzetes örökség a szerző családjának a rákbetegséggel folytatott küzdelmének erőteljes és megindító feltárása, amelyet egy örökletes génmutáció befolyásolt. A könyv a személyes elbeszéléseket részletes orvosi kutatásokkal ötvözi, megvilágítva a genetika és a rák közötti összetett kapcsolatot. Az olvasók nagyra értékelik az érzelmi mélységet, az alapos kutatást és a szerző képességét arra, hogy a bonyolult tudományos információkat közérthetővé tegye.
Előnyök:⬤ Lenyűgöző és érzelmileg magával ragadó történetmesélés.
⬤ Jól kutatott és informatív a rák genetikai összefüggéseiről.
⬤ Hozzáférhető írásmód, amely leegyszerűsíti az összetett orvosi fogalmakat.
⬤ Reményt és felismeréseket nyújt a rákban érintett családok számára.
⬤ Személyes elbeszéléseket tartalmaz, amelyek fokozzák az empátiát és a megértést.
⬤ Néhány olvasónak nehéz lehet a téma érzelmi súlya miatt.
⬤ A könyv olyan orvosi szakkifejezéseket tartalmaz, amelyek megértése külön erőfeszítést igényelhet.
⬤ Azok, akik nem érdeklődnek a tudomány vagy az orvostudomány iránt, talán kevésbé fogják élvezni.
(65 olvasói vélemény alapján)
A Fatal Inheritance: How a Family Misfortune Revealed a Deadly Medical Mystery
Lawrence Ingrassia saját megható családi történetét a rákkutatás átfogó történetével szövi össze, és egy olyan intim, lebilincselő történetet ad elő, amely a memoárok és az orvosi thriller metszéspontján helyezkedik el.
Ingrassia elvesztette édesanyját, két nővérét, testvérét és unokaöccsét rákban - különböző rákos megbetegedésekben, amelyek életük különböző pontjain alakultak ki. És bár rendkívül szokatlan, nem csak az ő családja az egyetlen, aki azon tűnődik, hogy szívfájdalmuk vajon hihetetlen balszerencse eredménye-e, vagy talán van más magyarázat is.
Ingrassia aprólékos kutatómunkával és lebilincselő történetmeséléssel vezet minket az 1960-as évektől - amikor Dr. Frederick Pei Li és Dr. Joseph Fraumeni Jr. először találkozott, még nem tudván, hogy olyan úttörő felfedezéshez fognak hozzájárulni, amely évtizedekre kihatással lesz a rákos betegekre - napjainkig, ahogy Ingrassia és számtalan más személy tovább bontja és építi Li és Fraumeni kezdeti felfedezéseit, és megérti, mit jelent ez családjuk számára.
A látszólag elviselhetetlen veszteséggel szemben Ingrassia kitart a remény mellett. Arra buzdít minket, hogy „harcoljunk úgy, mint Charlie”, az unokaöccse, aki egész életében küzdött a rákkal, kezdve egy ritka daganattal az arcán kétéves korában - és hogy tekintsünk a jövőbe, mivel a génszekvenálás, a szűrési protokollok, a CRISPR génszerkesztés és más fejlődő technológiák tovább növelhetik az élettartamot, és talán egy nap még gyógymódot is kínálhatnak.
© Book1 Group - minden jog fenntartva.
Az oldal tartalma sem részben, sem egészben nem másolható és nem használható fel a tulajdonos írásos engedélye nélkül.
Utolsó módosítás időpontja: 2024.11.13 21:05 (GMT)