Amikor a mama nem tudja jobban megcsókolni, Egy utazás a szerelemről, a veszteségről és az elfogadásról

Olvasói vélemények

Lori Gertz „When Mama Can't Kiss It Better” című könyve őszinte és érzelmes beszámolót nyújt egy magzati alkohol spektrumzavarral (FASD) küzdő örökbefogadott gyermek édesanyjaként megtett útjáról és az ezzel járó kihívásokról. Lori a nyers történetmesélésen keresztül rávilágít a mentális egészségügyi rendszerrel folytatott küzdelmekre, az örökbefogadás kihívásaira és a különleges szükségletű gyermek szülői szerepvállalásának terheire. Sok olvasó átélhetőnek és tanulságosnak találta, míg néhányan megkérdőjelezhetőnek érezték a szerző döntéseit.

A könyv gyönyörűen megírt, és szívből jövő nézőpontot nyújt a különleges igényű gyermekek szülei előtt álló kihívásokról. Az olvasók nagyra értékelték Lori tapasztalatainak átélhetőségét és őszinteségét, és megnyugvást találtak abban a tudatban, hogy nincsenek egyedül. Felhívja a figyelmet az egészségügyi és oktatási rendszerrel kapcsolatos küzdelmekre, miközben sokak számára inspiráció és remény forrása.

Néhány olvasó kritizálta a szerző szülői döntéseit, úgy érezték, hogy rosszul kezelte gyermeke szükségleteit, és nem tett eleget azért, hogy segítsen neki. Voltak olyan megjegyzések, amelyek szerint a könyv szorongást kelt vagy túlságosan érzelmes, és néhányan úgy érezték, hogy túlságosan az önsajnálatba hajlik, ahelyett, hogy konstruktív megoldásokat kínálna. Emellett néhány vélemény szerint az ábrázolás félrevezetheti a hasonló helyzetbe került szülőket.

(32 olvasói vélemény alapján)

Eredeti címe:

When Mama Can't Kiss It Better, A journey of love, loss and acceptance

Könyv tartalma:

A WHEN MAMA CAN'T KISS IT KISS IT BETTER egy igaz történet nyers beszámolója, amely 2010-ben sokkolta a nemzetet. Gertz Amerika leggyűlöltebb anyja volt, amikor a médiában felröppent a hír, hogy örökbefogadott gyermekét egy másik családba adta. Sokan alkalmatlan anyának és gonosz nőnek nevezték, aki eldobta a gyermekét, és az országos és nemzetközi médiába katapultálták.

A Mikor a mama nem tudja jobban megcsókolni borító:

* Emily nevű lányuk örökbefogadása, a bajok korai jelei, a szülőanya öngyilkossága, az igazság a terhességéről, és figyelmeztetések arra, hogyan lehet elkerülni azt, ami a szerzővel és családjával történt.

* Nyers és őszinte részleteket lánya dühkitöréseiről, öngyilkossági kísérleteiről és kórházi kezeléséről.

* A zűrzavar, amit a mentális betegséggel való együttélés okoz az otthonban élők számára, és hogy ez hogyan hat a testvérekre és a házasságokra.

* A nehézségek, amelyekkel az orvosoktól, pedagógusoktól és klinikusoktól kapott támogatás jár.

* A szerző növekvő kétségbeesése, hogy válaszokat és segítséget találjon, mivel a dühkitörések és az impulzivitás biztonsági kérdéssé váltak.

* Az orvosok, az iskolák és a kívülállók "a probléma" megítélése, miközben lánya diagnózisról diagnózisra gyűjtötte a diagnózisokat.

* A fájdalmas döntés, hogy lányát egy másik családba adja, és hogyan tudta elfogadni, hogy meg kellett tennie az elképzelhetetlent.

* A szülők világszerte szóbeli támadásokat intéznek ellene, hiszen ha a hiba egyedül Gertzé, akkor mással nem történhetett meg.

A szerző megjegyzése: A könyv megírásával töltöttem a hat év nagy részét, ami úgy kezdődött, mint az egyetlen módja annak, hogy megbirkózzak azzal, ami az életünkben történt. Egyszerűen nem tudtam elhinni, hogy milyen kevés a forrás, amikor olyan hangosan nyúltam utánuk, és elkezdtem dokumentálni, hogy mi történik a családunkban, már csak azért is, hogy megőrizzem a józan eszemet. Szenvedélyesen szeretném elmesélni a történetemet, hogy segítsek jobban megérteni azokat a hatalmas kihívásokat, amelyekkel a speciális igényű gyermekek szülei szembesülnek egy olyan kultúrában, amely azt hiszi, hogy az anyai szeretet és a kitartás minden bajra gyógyír. Azok számára, akik hasonló utakon járnak, a megvalósulatlan álmokkal, emberi korlátokkal, összetört szívekkel és az élet igazságtalan körülményeivel való szembenézés során a béke érzéséhez vezető utam története segíthet nekik megtalálni ugyanezt a békét a saját életükben hozott nehéz döntések során. Imádkozom, hogy ez a könyv felhívja a figyelmet arra, hogy jobban kell támogatni a mentális betegséggel és más láthatatlan fogyatékossággal élő szülőket és gyerekeket, és mélyen hálás vagyok a lehetőségért, hogy felhívhatom a figyelmet ilyen sürgető társadalmi kérdésekre.

Kulcsszavak: Fogyatékosság, FASD, anyaság, mentális betegség, RAD, bipoláris betegség, memoár, különleges szükségletek, magzati alkohol, szindróma.