Élet a lupusszal: Nők és a krónikus betegség Ecuadorban

Olvasói vélemények

Jelenleg nincsenek olvasói vélemények. Az értékelés 2 olvasói szavazat alapján történt.

Eredeti címe:

Living with Lupus: Women and Chronic Illness in Ecuador

Könyv tartalma:

Az egykor csak a gazdag és kiváltságos latin-amerikaiakhoz kötődő, egész életen át tartó betegségek ma már a lakosság szélesebb rétegeinél jelentkeznek, ami a növekvő urbanizáció és a várható élettartam növekedésének sajnálatos következménye.

Az egyik ilyen betegség a krónikus autoimmun betegség, a lupus erythematosus. A lupusz nehezen diagnosztizálható és még nehezebb hatékonyan kezelni, a lupusz a nők életének alapjait, valós és elképzelt jövőjüket, valamint gondosan felépített nemi identitásukat kérdőjelezi meg.

Miközben a betegséget az orvostudomány igazolja, a nők, családjaik és közösségeik kevéssé értik, ami többszörös feszültséget okoz, amikor a nők megpróbálnak értelmet adni egy kiszámíthatatlan, drága és kulturálisan gyanús, orvosilag kezelt betegségnek. Az Élet a lupusszal eleven krónikája ecuadori nők küzdelmeit mutatja be, ahogyan feldolgozzák a legyengítő krónikus betegséggel kapcsolatos tapasztalataikat. Ann Miles többéves etnográfiai kutatásra támaszkodva, érzékenyen mutatja be a nehezen kezelhető és megbélyegző betegségben szenvedő ecuadori nők tapasztalatait és történeteit.

Az etnográfiai részletekben gazdag, mélyreható esettörténetek segítségével nemcsak azt tárja fel, hogy a krónikus betegség miként tépheti szét a nők bizonytalan életét, hanem azt is, hogy miként alakulnak át a jelentések, amikor egy orvosbiológiai betegségkategória áthelyeződik egy kulturális tájra. A Living with Lupus egyike azon kevés könyveknek, amelyek a krónikus betegségek jelentésével és tapasztalataival foglalkoznak a fejlődő világban, és hozzájárul egy jelentős globális egészségügyi átmenet megértéséhez.