Raising A Rare Girl - Emlékirat a szülői létről, a fogyatékosságról és az emberi lét szépségéről

Olvasói vélemények

Heather Lanier könyve megható memoár egy ritka betegséggel élő gyermek felneveléséről, hangsúlyozva a szeretetet, az elfogadást és a szülői lét kiszámíthatatlanságát. Széles közönséghez szól, a szülőktől az egészségügyi szakemberekig, és bevonja az olvasókat a társadalmi normák és a személyes kihívások közötti navigálás érzelmi útjába. Sokan találták meghatónak, éleslátónak és inspirálónak.

⬤ Jól megírt és magával ragadó
⬤ mély betekintést nyújt a fogyatékkal élő gyermek nevelésébe
⬤ átélhető és megnyugtató a hasonló küzdelmekkel szembesülő szülők számára
⬤ felhívja a figyelmet a fogyatékossággal élőkre és a kommunikációs jogokra
⬤ érzelmek egész sorát váltja ki
⬤ a szeretet és elfogadás egyetemes témái miatt dicsérik.

⬤ Egyes olvasók nem biztos, hogy az egyes tartalmakat alkalmazhatónak találják, ha nincs közvetlen kapcsolatuk a fogyatékkal élő gyermek nevelésével
⬤ a ritka betegségekre való összpontosítás korlátozhatja az azonnali vonzerőt egyes olvasók számára
⬤ az érzelmi tartalom egyesek számára túlterhelő lehet.

(56 olvasói vélemény alapján)

Eredeti címe:

Raising A Rare Girl - A memoir about parenting, disability and the beauty of being human

Könyv tartalma:

Heather Lanier díjnyertes írónő memoárja egy ritka szindrómával élő gyermek felneveléséről, a normális zsarnoksággal való szembeszállásról és a szülőség mint spirituális gyakorlat elfogadásáról, amely a legjobb módon tör fel bennünket. Generációjának sok más nőjéhez hasonlóan Heather Lanier is mindent a könyv szerint csinált, amikor első gyermekét várta.

Biotermékeket evett, megerősítéseket mondogatott, és szülés közben gyógyszerszedés nélküli szülési tervet készített, abban a reményben, hogy egy szuperbabát, egy ultraegészséges embert hozhat létre, akit nagy teljesítményű jövőre szánnak. De lánya, Fiona megkérdőjelezte Lanier minden előítéletét. Fiona egy Wolf-Hirschhorn néven ismert, rendkívül ritka szindrómával született, és azt a figyelmeztetést kapta, hogy jelentős fejlődési elmaradásokat fog tapasztalni, és lehet, hogy nem éri meg a második születésnapját.

Laniernek nem csak hogy nem sikerült szuperbabát szülnie, de most már hevesen szerette azt a gyermeket, akit a világ néha elutasított. A diagnózis eltörölte Lanier maximalista hajlamait, valamint a bizonyosságról, a sebezhetőségről, Istenről és a szeretetről vallott legszorosabb meggyőződéseit.

Apró mozzarella sajtdarabkákkal, a könyvtári meseórára gurított járókerettel, egy beszélő iPad alkalmazással és egy csomó pop- és reggae-zenével anya és lánya azzal töltik napjaikat, hogy mindent megtesznek azért, hogy Fionának táplálékot, mozgást és nyelvet adjanak. Emellett szembesülnek a társadalom fogyatékossághoz való hozzáállásával és a Fiona értékével kapcsolatos, gyakran kegyetlen feltételezésekkel.

Lanier rájött, hogy a legnagyobb kérdés nem az, hogy fog-e járni vagy beszélni a lányom, hanem az, hogy hogyan tudom a legjobban szeretni a lányomat, úgy ahogy van? A Fionát szeretni Lanier számára új felismeréseket nyit meg arról, hogy mit jelent embernek lenni, mit jelent anyának lenni, és mindenekelőtt azt a fájdalmas örömöt és csodát, amely abból fakad, hogy magáévá teszi ritka kislánya egyedülálló életét.